МОЗ: Інформація щодо ліцензування виробництва лікарських засобів оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами. На виконання вимог статті 5 ЗУ №1775-III Держлікінспекцією, як органом ліцензування, були розроблені відповідні Ліцензійні умови, які затверджені спільним з Державним комітетом України з питань регуляторної політики та підприємництва наказом від 03.03.2009 року №44/27 "Про затвердження ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами", зареєстрованим в Міністерстві юстиції України 02.04.2009 за № 298/16314, набрав чинності 13.04.2009
джерело
|
Вгору
